yes, therapy helps!
Penyakit 10 teratas dan penyakit genetik

Penyakit 10 teratas dan penyakit genetik

Jun 24, 2021

Kesihatan rakyat adalah faktor utama untuk menikmati kesejahteraan mental dan kebahagiaan. Walau bagaimanapun, terdapat penyakit yang memberi kesan kepada kita, beberapa yang lebih serius dan lain-lain kurang, dan yang mempunyai kesan yang kuat terhadap kehidupan kita. Beberapa penyakit ini disebabkan oleh virus, yang lain oleh kebiasaan buruk kita dan yang lain oleh sebab genetik.

Dalam artikel ini, kami telah membuatnya senarai penyakit dan gangguan genetik utama .

Penyakit genetik yang paling kerap

Sesetengah penyakit mempunyai asal genetik dan keturunan. Seterusnya kami menunjukkan kepada anda yang utama.

1. Huntington Korea

Penyakit Huntington adalah penyakit genetik dan tidak dapat disembuhkan yang dicirikan oleh kemerosotan neuron dan sel daripada sistem saraf pusat dan menyebabkan gejala fizikal, kognitif dan emosi yang berlainan. Oleh kerana tidak ada penawar, ia boleh menyebabkan kematian individu, biasanya selepas 10 hingga 25 tahun.


Ini adalah gangguan dominan autosom, yang bermaksud bahawa kanak-kanak mempunyai peluang 50% untuk membangun dan menghantarnya kepada keturunan mereka. Rawatan ini memfokuskan kepada mengehadkan perkembangan penyakit ini, dan walaupun kadang-kadang dapat memberi komen pada masa kanak-kanak, permulaannya biasanya berlaku di antara 30 dan 40 tahun. Gejala-gejalanya termasuk pergerakan yang tidak terkawal, kesukaran menelan, masalah berjalan, kehilangan memori dan kesukaran ucapan. Kematian boleh berlaku akibat lemas, radang paru-paru dan kegagalan jantung.

  • Artikel berkaitan: "Huntington's Korea: sebab, gejala, fasa dan rawatan"

2. fibrosis kistik

Fibrosis kistik adalah dalam senarai ini kerana ia adalah salah satu penyakit keturunan paling kerap dan apa yang berlaku kerana kekurangan protein yang misinya untuk mengimbangi klorida dalam badan. Di antara simptom-simptomnya, yang boleh berkisar dari ringan hingga teruk, termasuk: kesukaran bernafas, masalah pencernaan dan pembiakan. Bagi kanak-kanak untuk membangunkan penyakit ini, kedua-dua ibu bapa mesti menjadi pembawa. Kemudian, terdapat kebarangkalian 1 antara 4 untuk menderita.


3. Sindrom Down

Sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomy 21, menjejaskan kira-kira 1 dalam 800 hingga 1,000 bayi baru lahir . Ia adalah satu keadaan yang dicirikan kerana orang itu dilahirkan dengan kromosom tambahan. Kromosom mengandungi beratus-ratus atau bahkan beribu-ribu gen, yang membawa maklumat yang menentukan ciri-ciri dan sifat orang tersebut.

Gangguan ini menyebabkan kelewatan dalam cara seseorang berkembang, secara mental, walaupun ia juga menunjukkan gejala-gejala fizikal yang lain, kerana mereka yang terkena mempunyai ciri-ciri wajah yang tertentu, nada otot yang lemah, jantung dan sistem pencernaan yang cacat.

4. Dystrophy Muscular Duchenne

Gejala penyakit ini biasanya bermula sebelum 6 tahun . Ia adalah gangguan genetik dan jenis distrofi otot yang dicirikan oleh kemerosotan otot progresif dan kelemahan, yang bermula pada kaki dan kemudian beransur-ansur berkembang ke bahagian atas badan, meninggalkan orang itu di kerusi. Sebabnya adalah kekurangan dystrophin, protein yang membantu mengekalkan sel-sel otot utuh.


Penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada kanak-kanak, tetapi dalam kes yang jarang berlaku ia boleh menjejaskan kanak-kanak perempuan. Sehingga baru-baru ini, jangka hayat penduduk ini sangat rendah, mereka tidak melampaui masa remaja. Pada masa kini, dalam batasan mereka, mereka boleh mengkaji kerjaya, bekerja, berkahwin dan mempunyai anak.

5. Sindrom X Fragile

Sindrom Fragile atau sindrom Martin-Bell merupakan penyebab kedua penularan mental akibat sebab genetik , yang dikaitkan dengan kromosom X. Gejala yang dihasilkan oleh sindrom ini boleh menjejaskan kawasan yang berbeza, terutamanya kelakuan dan kognisi, dan menyebabkan perubahan metabolik. Ia lebih biasa pada lelaki, walaupun ia juga boleh menjejaskan wanita.

  • Anda boleh menyelidiki sindrom ini dalam artikel kami: "Sindrom X Fragile: sebab, gejala dan rawatan"

6. Anemia Sel Sakit (ACF)

Penyakit ini menjejaskan sel darah merah, yang berubah bentuk, mengubah fungsinya dan, dengan itu, untuk kejayaannya ketika mengangkut oksigen. Ia biasanya menyebabkan episod sakit akut (sakit perut, di dada dan tulang), yang dipanggil krisis sel sabit. Tubuh itu sendiri juga memusnahkan sel-sel ini, menyebabkan anemia.

7. Dystrophy otot Becker

Satu lagi jenis distrofi otot dari asal genetik dan dengan akibat degeneratif yang menjejaskan otot sukarela . Ia menerima nama ini oleh orang pertama yang menggambarkannya, Dr. Peter Emil Becker, pada tahun 50-an. Seperti dalam Dystrophy Muscular

Duchenne, penyakit ini menyebabkan keletihan, kelemahan otot, dan sebagainya. Walau bagaimanapun, kelemahan otot badan atas adalah lebih teruk dalam penyakit ini dan kelemahan bahagian bawah badan semakin perlahan. Orang yang mengalami keadaan ini biasanya tidak memerlukan kerusi roda sehingga berusia sekitar 25 tahun.

8. penyakit celiac

Keadaan ini, berasal dari genetik, mempengaruhi sistem penghadaman orang terjejas . Dianggarkan 1% penduduk menderita penyakit ini, yang menyebabkan sistem imun orang dengan penyakit seliak bertindak balas dengan agresif ketika gluten beredar melalui saluran pencernaan, protein yang ada dalam bijirin. Penyakit ini tidak boleh dikelirukan dengan intoleransi gluten, kerana walaupun berkaitan, mereka tidak sama. Intoleransi gluten, sebenarnya, bukan penyakit; Walau bagaimanapun, sesetengah orang mendakwa merasa lebih baik jika mereka tidak menggunakan protein ini.

9. Thalassemias

Thalassemias adalah sekumpulan penyakit darah diwarisi di mana hemoglobin , molekul pengangkut oksigen, menunjukkan kecacatan apabila disintesis oleh sel darah merah. Yang paling biasa ialah beta-talasemia adalah yang paling biasa, dan paling tidak, alpha-talasemia.

Ia menyebabkan anemia dan, oleh itu, keletihan, sesak nafas, bengkak lengan, sakit tulang dan tulang yang lemah. Orang yang mengalami keadaan ini tidak mempunyai selera makan, urin gelap dan penyakit kuning (perubahan warna kulit atau mata kuning, penyakit kuning adalah tanda disfungsi hati).

10. Sindrom Edwards

Penyakit keturunan ini juga dikenali sebagai Trisomy 18 , dan berlaku dengan salinan lengkap kromosom pada pasangan 18. Individu yang terkena biasanya mengalami pertumbuhan yang perlahan sebelum kelahiran (keterlambatan pertumbuhan intrauterin) dan berat lahir rendah, selain kecacatan jantung dan kelainan organ lain yang berkembang sebelum lahir Ciri-ciri wajah dicirikan oleh rahang dan mulut kecil, dan mereka yang terkena cenderung mempunyai penumbuk tertutup.


6 Suku Asli Indonesia yang Disegani di Dunia dengan Kekuatan Sihir Paling Dahsyat (Jun 2021).


Artikel Yang Berkaitan