Penghijrahan neuron: ini adalah bagaimana sel-sel saraf bergerak

April 2, 2024

Otak kita terdiri daripada sejumlah besar neuron yang sesuai bersama seperti teka-teki yang sangat besar. Terima kasih kepada hakikat bahawa semuanya berada dalam kedudukan yang betul mereka, sistem saraf kita boleh berfungsi dengan penuh dan tanpa sebarang masalah.

Walau bagaimanapun, neuron tidak dilahirkan di kedudukan terakhir mereka lagi. Tetapi mereka terbentuk di kawasan lain sistem saraf dan mesti pergi jauh untuk mencapai destinasi mereka. Fasa pembentukan otak ini dikenali sebagai penghijrahan neuron . Mana-mana anomali dalam perkembangannya boleh menyebabkan malformasi serius dalam sistem saraf kita dan seterusnya banyak gangguan neurologi.

Artikel berkaitan: "Apakah ruang sinaptik dan bagaimana ia berfungsi?"

Apakah migrasi neuron?

Otak kita terdiri daripada ratusan ribu neuron. Sebilangan besar sel saraf ini mereka berasal di lokasi yang berbeza daripada mereka akan menduduki apabila dewasa telah tiba .

Proses ini dikenali sebagai penghijrahan saraf, dan kebanyakannya berlaku semasa perkembangan embrio , khususnya antara 12 dan 20 minggu kehamilan. Dalam tempoh ini, neuron dihasilkan dan bergerak melalui otak kita untuk menyelesaikan kedudukan terakhir mereka.

Anjakan ini berkemungkinan terima kasih kepada isyarat dari neuron lain, yang sudah berada di kedudukan akhir mereka dan memainkan peranan yang serupa dengan cahaya lalu lintas yang mengarahkan trafik, menghantar pelbagai jenis isyarat yang mana neuron dalam proses bertindak balas. penghijrahan

Prosedur penghijrahan ini berlaku dari zon ventrikel dari tiub neural, tempat di mana neuron berasal, ke tempat yang ditetapkan kepada mereka. Semasa permulaan penghijrahan neuron, sel-sel ini mereka terletak di antara zon ventrikel dan zon marginal , yang membentuk zon pertengahan, ruang lokasi sementara.

Penghijrahan neuron dilakukan dalam fasa yang berbeza dan sangat rumit. kerana sel-sel saraf ini mesti bergerak jarak jauh dan mengelakkan banyak halangan supaya otak dapat berkembang dengan sempurna dan memuaskan. Untuk ini, dibantu oleh sejenis sel yang membentuk apa yang dikenali sebagai glia radial , dan yang menimbulkan fungsi perancah di mana bergerak neuron bergerak.

Apabila beberapa fasa penghijrahan neuron tidak dijalankan dengan betul, mereka boleh muncul dari perubahan dalam organisasi otak, kepada kecacatan otak yang sangat penting.

Mungkin anda berminat: "Sel glial: lebih banyak daripada lem neuron"

Fasa penghijrahan

Seperti yang disebutkan dalam bahagian sebelumnya, proses penghijrahan neuron berlaku dalam fasa yang berlainan, khususnya dalam tiga, di mana setiap satu daripada mereka adalah penting untuk pembentukan kortikal yang berjaya. Tahap penghijrahan saraf ini adalah berikut.

1. Fasa percambahan sel

Dalam fasa pertama ini, yang berlaku dari hari ke-32 kitaran kehamilan, sel-sel saraf atau neuron berasal.

Sebilangan besar neuron ini dilahirkan di zon kuman atau matriks kuman, oleh itu nama fasa. Zon ini terletak di dinding ventrikel lateral.

2. Fasa penghijrahan saraf

Sepanjang fasa kedua ini, penghijrahan saraf itu sendiri berlaku. Iaitu, neuron meninggalkan tempat asal mereka untuk bergerak ke arah kedudukan akhir mereka.

Proses ini diberikan terima kasih kepada sistem glial radial. Dalam sistem ini, sel yang belum ada dalam otak dewasa memandu neuron ke kedudukan mereka.

3. Fasa organisasi mendatar dan menegak

Dalam fasa terakhir ini, pembezaan dan susunan neuron berikutnya berlaku. Oleh kerana kerumitan tahap akhir ini, berikut akan menerangkan apa yang ia ada dan apa yang khususnya.

Bagaimana perbezaannya dihasilkan?

Apabila neuron berjaya mencapai lokasi akhirnya adalah apabila tahap pembezaan bermula , mendapatkan semua sifat morfologi dan fisiologi neuron yang dibangunkan sepenuhnya. Pembezaan ini bergantung kepada bagaimana neuron ini secara genetik dikonfigurasikan, seperti pada interaksi dengan neuron lain dan pada penciptaan laluan sambungan.

Dalam sistem saraf kita, dan juga sel-sel vertebrata, sel-sel saraf dibezakan dari satu sama lain oleh sel-sel progenitor yang berlainan; yang terletak di lokasi tertentu tiub saraf.

Apabila proses pembezaan selesai, neuron dianjurkan dengan menyertai satu sama lain , mengakhiri proses penghijrahan neuron dan sepenuhnya menyelesaikan perkembangan otak kita.

Kecacatan dalam proses biologi ini

Seperti yang terperinci pada titik pertama, sebarang anomali dalam penghijrahan neuron boleh mempunyai akibat pembentukan otak kita ; dari kecacatan kepada perubahan dalam organisasi otak.

Malformasi yang paling teruk dikaitkan dengan perubahan dalam perkembangan intelektual dan epilepsi, manakala dalam masalah organisasi otak mempunyai penampilan luar yang betul tetapi Sambungan saraf rosak teruk kerana pelupusan yang betul dalam otak tidak berlaku.

Antara punca kegagalan ini ialah:

Kegagalan penghijrahan keseluruhan.
Penghijrahan yang terganggu atau tidak lengkap .
Migrasi dialihkan ke lokasi otak yang lain.
Jangan hentikan penghijrahan.

Adapun akibat kecacatan ini dalam penghijrahan. Satu perkembangan yang tidak normal dalam proses ini boleh mengakibatkan sejumlah besar gangguan dan gangguan. Antara gangguan ini, kita dapati:

1. Lissencephaly

Lissencephaly adalah akibat yang paling serius kegagalan dalam penghijrahan saraf. Dalam kes ini, neuron memulakan penghijrahan mereka tetapi mereka tidak dapat menyelesaikannya, yang menyebabkan kecacatan serius di dalam otak.

Bergantung pada keparahan kecacatan, lissencephaly boleh dibahagikan kepada tiga subtipe yang berlainan:

Leencephaly yang ringan: jenis kecacatan ini menyebabkan penyusutan otot kongenital Fukuyama , yang dicirikan oleh hypotonia sekali-sekala, kerapuhan dan keletihan umum pada kanak-kanak, gangguan perkembangan intelektual dan epilepsi.
Lissencephaly yang sederhana: akibat langsung dari tahap lissencephaly ini ialah Penyakit Otot Mata Otak, yang gejalanya adalah gangguan perkembangan intelektual, kejang myoclonic dan distrofi otot kongenital.
Lissencephaly yang teruk: di luar melalui Sindrom Walder-Walburg , yang menyebabkan anomali teruk dalam sistem saraf, patologi mata dan distrofi otot. Pesakit yang dilahirkan dengan jenis cacat ini mati pada usia beberapa bulan.

2. heterotopy Periventricular

Dalam kes ini, masalahnya adalah disebabkan oleh perubahan pada awal penghijrahan. Ini memberi kesan kepada sekumpulan kecil neuron yang terkumpul di lokasi yang berbeza daripada yang sesuai dengannya.

Dalam kes ini, orang itu mengalami kejang kuat yang muncul semasa remaja . Di samping itu, walaupun mereka biasanya mempunyai kecerdasan biasa, sesetengah pesakit mengalami masalah pembelajaran.

3. Polymicrogyria

Dalam polymicrogyric, susunan jisim saraf mencipta convolutions kecil yang tidak normal yang dipisahkan oleh alur dangkal, mewujudkan permukaan kortikal yang tidak teratur.

Dalam keadaan ini, dua jenis polymicrogyria boleh dibezakan dengan gambar klinikal yang berbeza:

Polymicrogiria unilateral : ditunjukkan melalui penyelewengan dalam bidang visual, krisis fokal, hemiparesis dan gangguan kognitif.
Polymicrogyria dua hala : Kecacatan ini berlaku lebih kerap dan berkaitan dengan banyak gejala dan keadaan klinikal seperti polymicrogyria frontoparietal bilateral atau sindrom perisilia kongenital dua hala.

4. Schizencephaly

The schizencephaly dibezakan dengan menyampaikan isipadu kelabu normal tetapi dengan perubahan dalam convolutions saiz yang lebih kecil dan lebih dangkal daripada biasa dan dikelilingi oleh alur sangat cetek.

Patologi ini tidak mempunyai gejala klinikal tertentu , tetapi ini mungkin berbeza-beza bergantung pada tahap dan lokasi kawasan yang terjejas. Dalam sesetengah kes, mungkin tidak ada gambar klinikal yang kelihatan, manakala di lain-lain, orang mungkin mengalami epilepsi episod keamatan berubah-ubah.