Myeloproliferative syndromes: jenis dan punca

April 2, 2024

Kebanyakan orang tahu istilah leukemia. Dia tahu bahawa ini adalah jenis kanser yang sangat agresif dan berbahaya di mana sel-sel kanser ditemui dalam darah, yang menjejaskan bayi daripada orang tua dan mungkin juga berasal dari sumsum tulang. Ia adalah salah satu sindrom myeloproliferative yang paling terkenal. Tetapi ia tidak unik.

Dalam artikel ini kita akan menerangkan secara ringkas apakah sindrom myeloproliferative dan kami akan menunjukkan beberapa yang paling kerap.

Anda mungkin berminat: "Gangguan psikosomatik: sebab, gejala dan rawatan"

Sindrom Myeloproliferatif: apakah mereka?

Sindrom myeloproliferatif adalah satu set sindrom yang dicirikan oleh kehadiran a pertumbuhan yang berlebihan dan dipercepat dan pembiakan satu atau lebih jenis sel darah atau darah ; khususnya mengenai garis mieloid. Dalam erti kata lain, terdapat lebih daripada beberapa jenis sel darah.

Jenis masalah ini berasal dari pengeluaran sel stem yang berlebihan yang akan menghasilkan sel merah, putih atau platelet. Pada orang dewasa sel-sel ini dihasilkan hanya oleh sumsum tulang, walaupun semasa limpa perkembangan dan hati juga mempunyai keupayaan untuk menghasilkannya. Kedua-dua organ ini cenderung tumbuh dalam penyakit-penyakit ini kerana kehadiran myeloids yang berlebihan dalam darah menyebabkan mereka memulihkan fungsi ini, yang seterusnya menyebabkan peningkatan yang lebih besar dalam jumlah sel darah.

Sementara itu Gejala mungkin berbeza mengikut sindrom myeloproliferative yang mana kita bercakap, biasanya bertepatan dengan masalah biasa anemia, seperti kehadiran kelemahan dan keletihan fizikal dan mental. Ia juga sering terdapat masalah gastrousus dan pernafasan, penurunan berat badan dan selera makan, masalah pengsan dan vaskular.

Anda mungkin berminat: "Perbezaan antara sindrom, gangguan dan penyakit"

Mengapa mereka dihasilkan?

Penyebab penyakit ini dikaitkan dengan mutasi dalam gen Jak2 kromosom 9, yang menyebabkan faktor merangsang erythropoietic atau EPO bertindak secara berterusan (dalam subjek tanpa EPO mutasi ini hanya bertindak apabila diperlukan).

Dalam kebanyakan kes, mutasi ini bukanlah keturunan tetapi diperolehi. Ia berspekulasi bahawa boleh mempengaruhi kehadiran bahan kimia, pendedahan kepada radiasi atau keracunan .

Sebahagian daripada sindrom myeloproliferative utama

Walaupun dengan peredaran masa sindrom baru dan varian ini ditemui, secara amnya Sindrom Myeloproliferatif dikelaskan kepada empat jenis , sangat berbeza dengan jenis sel darah yang membesar.

1. Leukemia myeloid kronik

Penyakit yang dibincangkan dalam pengenalan adalah salah satu daripada leukemia yang berbeza dan salah satu sindrom myeloproliferative yang paling terkenal. Jenis leukemia ini disebabkan oleh percambahan berlebihan jenis sel darah putih dikenali sebagai granulosit.

Keletihan dan asthenia, sakit tulang, jangkitan dan pendarahan adalah kerap. Di samping itu, ia akan menghasilkan gejala yang berbeza bergantung kepada organ di mana sel-sel tersebut disusup.

Ia biasanya muncul dalam tiga fasa: kronik, di mana asthenia muncul dan kehilangan itu disebabkan oleh kelikatan darah, kehilangan selera makan, kekurangan buah pinggang dan sakit perut (apabila biasanya didiagnosis); yang dipercepatkan, di mana masalah seperti demam, anemia, jangkitan dan trombosis timbul (ini adalah fasa di mana pemindahan sumsum tulang biasanya digunakan); dan letupan, dalam itu gejala semakin buruk dan tahap sel kanser melebihi dua puluh peratus . Chemo dan radioterapi sering digunakan, bersama-sama dengan ubat lain yang melawan kanser.

Artikel berkaitan: "Jenis-jenis kanser: definisi, risiko dan bagaimana ia dikelaskan"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera adalah salah satu daripada gangguan yang dikelaskan dalam sindrom myeloproliferative. Di dalam sel polikythemia vera dari sumsum tulang menyebabkan kemunculan eritrositosis atau kehadiran sel darah merah yang berlebihan (sel-sel yang membawa oksigen dan nutrien ke struktur lain badan) dalam darah. Lebih daripada jumlah globules, Apa yang menandakan kemunculan penyakit ini adalah jumlah hemoglobin yang diangkut. Lebih banyak sel-sel darah putih dan platelet juga diperhatikan.

Darah menjadi lebih padat dan lebih likat , yang boleh menyebabkan oklusi dan trombosis, serta pendarahan yang tidak dijangka. Gejala-gejala biasa termasuk pembilasan, kesesakan, kelemahan, gatal-gatal dan kesakitan yang bervariasi (terutamanya dalam perut, pening kepala dan juga masalah penglihatan.Salah satu gejala yang paling spesifik adalah gatal-gatal yang umum di seluruh badan. Juga kesakitan dengan kemerahan pada kaki adalah kerap, disebabkan oleh masalah oklusi dan sirkulasi pada saluran darah kecil. Asid urik juga biasanya menembak.

Walaupun Ia adalah rawatan yang serius, kronik dan tepat dan mengawal komplikasi yang mungkin , penyakit ini biasanya tidak memendekkan jangka hayat pesakit jika ia dirawat dengan betul.

3. Thrombocythemia penting

Sindrom ini dicirikan oleh pengeluaran dan kehadiran platelet berlebihan dalam darah. Sel-sel ini memenuhi terutamanya fungsi pembekuan darah dan ia berkaitan dengan keupayaan penyembuhan luka.

Masalah utama yang boleh menyebabkan penyakit ini ialah provokasi trombosis dan pendarahan dalam subjek, yang mana boleh mendatangkan kesan serius terhadap kesihatan dan kehidupan akhir daripada subjek jika ia berlaku di dalam otak atau jantung. Ia boleh menyebabkan myelofibrosis, yang lebih rumit.

Secara umumnya, masalah ini dianggap tidak memendekkan kehidupan mereka yang menderita, walaupun pemeriksaan berkala mesti dilakukan untuk mengawal tahap platelet dan, jika perlu, mengurangkannya dengan rawatan.

4. Myelofibrosis

Myelofibrosis adalah gangguan. Ia boleh menjadi utama jika ia muncul dengan sendirinya atau sekunder jika ia berasal dari penyakit lain.

Myelofibrosis adalah salah satu daripada sindrom myeloproliferative yang paling kompleks . Pada masa ini, sel-sel stem sumsum tulang yang menghasilkan sel-sel darah secara berlebihan menghasilkannya sedemikian rupa sehingga, dalam jangka masa panjang, peningkatan dijana dalam serat sumsum yang akhirnya menyebabkan pertumbuhan spesies tisu parut yang mengambil tempat sumsum. Sel-sel darah, juga, akhirnya menjadi tidak matang dan tidak dapat melaksanakan fungsi mereka secara normatif.

Gejala utama disebabkan oleh anemia yang disebabkan oleh ketiadaan sel darah , pertumbuhan limpa yang berlebihan disebabkan oleh ini dan perubahan dalam metabolisme. Oleh itu, keletihan, asthenia, berpeluh, sakit perut, cirit-birit, penurunan berat badan dan edema adalah biasa.

Myelofibrosis adalah penyakit serius di mana anemia akhirnya muncul dan juga pengurangan drastik dalam jumlah platelet berfungsi yang boleh menyebabkan pendarahan yang teruk. Dalam sesetengah kes, ia boleh mengakibatkan penderitaan daripada leukemia.