Sindrom Miller Fisher: gejala, sebab dan rawatan
Sindrom Guillain-Barré adalah penyakit autoimun yang sangat mempengaruhi pergerakan otot dan dapat mewujudkan dirinya melalui banyak variasi.
Dalam artikel ini kita akan menganalisis simptom, penyebab dan rawatan sindrom Miller Fisher , salah satu bentuk gangguan yang paling kerap ini.
- Mungkin anda berminat: "15 gangguan neurologi paling kerap"
Apakah itu sindrom Miller Fisher?
Sindrom Miller Fisher adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf gejala yang berkaitan dengan motor otot dan koordinasi . Dalam sesetengah keadaan ia boleh menyebabkan perubahan juga dalam sistem fisiologi yang lain.
Ini adalah salah satu manifestasi kemungkinan sindrom Guillain-Barré, satu set penyakit yang berlaku akibat daripada jangkitan yang menyebabkan ketidakmampuan sistem imun.
Sindrom Miller Fisher umumnya mempunyai prognosis yang baik: jika rawatan perubatan yang betul digunakan simptom-simptom ini cenderung untuk dihantar sepenuhnya . Walau bagaimanapun, ini tidak selalunya berlaku, dan jika kerosakan pada sistem saraf adalah penting, beberapa kesudahan mungkin kekal.
Kira-kira dua kali lebih banyak kes sindrom Miller Fisher dikesan pada wanita seperti pada lelaki, dan kelazimannya lebih tinggi pada musim bunga daripada pada sepanjang tahun. Umur purata permulaan penyakit adalah agak melebihi 40 tahun.
- Anda mungkin berminat: "Charles Bonnet syndrome: definisi, sebab dan simptom"
Sindrom Guillain-Barré
Sindrom Guillain-Barré adalah gangguan autoimun ; Ini bermakna ia terdiri daripada kerosakan sistem imun yang membawa kepada "menyerang" sel-sel badan yang sihat. Dalam kes ini, lesi berlaku di sistem saraf periferal, yang menjejaskan pertama otot kaki, dan kadang-kadang menyebabkan kelumpuhan lengkap.
Dalam kes yang paling teruk, penyakit ini menyebabkan kematian akibat perubahan dalam fungsi sistem jantung dan pernafasan. Ia biasanya disebabkan oleh jangkitan virus, walaupun mekanisme yang dihasilkannya tidak diketahui dengan tepat.
Diagnosis pembezaan antara Sindrom Miller Fisher dan varian lain Sindrom Guillain-Barré dijalankan mengikut kehadiran tanda-tanda dan tanda-tanda ciri. Mari kita lihat apakah keunikan subtipe yang menyangkut kita.
Gejala dan tanda utama
Terdapat tiga tanda penting yang mencirikan Sindrom Miller Fisher berbanding dengan lain-lain bentuk sindrom Guillain-Barré: ataxia, isflexia dan ophthalmoplegia . Perubahan ini biasanya muncul antara 5 hingga 10 hari selepas jangkitan virus terkontrak.
Ophthalmoplegia dan ataxia biasanya merupakan tanda pertama penyakit ini. Yang pertama terdiri daripada kelumpuhan otot bola mata, sementara Ataxia ditakrifkan sebagai kehilangan koordinasi motor . Untuk bahagiannya, isflexia, yang berlaku di tempat ketiga dan terutamanya di kaki, adalah ketiadaan gerakan refleks.
Ciri unik lain dari varian Guillain-Barré ini ialah penglibatan saraf kranial, yang dikaitkan dengan defisit dalam pengaliran saraf.
Dalam beberapa kes, perubahan lain yang berkaitan dengan kecederaan yang sama berlaku, terutamanya kelemahan otot umum dan defisit pernafasan , yang boleh mengakibatkan kematian jika gejala-gejala sangat sengit. Walau bagaimanapun, masalah ini lebih biasa dalam bentuk lain dari sindrom Guillain-Barré.
Punca penyakit ini
Walaupun sindrom Miller Fisher biasanya dikaitkan dengan jangkitan oleh virus (dan juga sedikit demi sedikit oleh bakteria), kebenarannya adalah tidak mungkin untuk menunjukkan bahawa ini adalah satu-satunya penyebab penyakit ini.
Tanda-tanda dan gejala adalah disebabkan oleh pemusnahan saraf myelin saraf periferi oleh sistem imun. Myelin adalah bahan lipid yang melambangkan akson beberapa neuron, yang membolehkan penghantaran impuls saraf yang efisien dan meningkatkan kelajuan mereka.
Walau bagaimanapun, perubahan juga telah dikesan dalam sistem saraf pusat, khususnya di bahagian belakang saraf tunjang dan di bahagian otak.
Sebaliknya ia telah dijumpai antibakteri antiganglioside immunoglobulin GBQ1b pada kebanyakan orang dengan diagnosis Sindrom Miller Fisher. Antibodi ini nampaknya dikaitkan dengan kehadiran ophthalmoplegia.
Rawatan dan pengurusan
Seperti varian lain Sindrom Guillain-Barré, penyakit Miller Fisher diubati oleh dua prosedur: plasmapheresis, yang melibatkan membuang antibodi daripada darah dengan penapisan, dan pentadbiran imunoglobulin secara intravena.
Kedua-dua teknik ini sangat berkesan dalam meneutralkan kesan-kesan antibodi patologi dan mengurangkan keradangan, yang juga menyebabkan kerosakan kepada sistem saraf, tetapi menggabungkan mereka tidak dapat meningkatkan kebarangkalian kejayaan intervensi. Walau bagaimanapun, pentadbiran imunoglobulin membawa risiko kurang .
Kebanyakan orang mula pulih selepas dua minggu dan satu bulan rawatan, selagi ia digunakan awal. Selepas enam bulan gejala dan tanda biasanya tidak sifar atau sangat jarang, walaupun kadang-kadang terdapat sekuel dan ada risiko 3% muncul semula selepas hilang.
