yes, therapy helps!
Hydranencephaly: gejala, sebab dan rawatan

Hydranencephaly: gejala, sebab dan rawatan

Februari 28, 2024

Perkembangan organisma kita agak kompleks. Dari saat di mana sperma menanam ovum sehingga kita dilahirkan, terdapat banyak proses yang dihasilkan dan dihasilkan oleh organ dan sistem tubuh kita. Sistem saraf adalah salah satu yang pertama muncul , bersama-sama dengan jantung, dan ia akan berkembang semasa kehamilan dan sepanjang hayat.

Walau bagaimanapun, kadang-kadang semasa kehamilan terdapat masalah yang berlainan yang boleh menyebabkan pembentukan otak kita tidak membuahkan hasil. Salah satu perubahan yang boleh berlaku ialah hydranencephaly, yang akan dibincangkan dalam artikel ini .


  • Artikel berkaitan: "15 gangguan neurologi paling kerap"

Apa itu hydranencephaly?

Ia difahami oleh hidranencefalia sejenis kecacatan kongenital yang terdiri daripada ketiadaan keseluruhan otak , khususnya mengenai korteks serebrum, iaitu ruang yang biasanya diduduki oleh ini digantikan oleh cecair serebrospinal. Walaupun demikian, bentuk kepala subjek mungkin normal, dengan rongga dan meninges mengelilingi tengkorak yang dipelihara. Cerebellum dan batang otak biasanya terbentuk dan berfungsi dengan betul, dengan fungsi kehidupan asas seperti pernafasan dan jantung dan irama pernafasan. Juga struktur subcortical lain boleh dipelihara.


Ketiadaan otak adalah disebabkan kemunculan beberapa jenis proses yang merosakkan semasa kehamilan, dari minggu ke-12. Ini akan berlaku dalam kebanyakan kes akibat yang teruk, kanak-kanak ini biasanya tidak dapat menjalankan fungsi asas yang akan dilakukan oleh struktur tersebut.

Walaupun ia mungkin menghairankan kerana kekurangan korteks serebral atau hampir keseluruhannya, pada mulanya sesetengah kanak-kanak yang dilahirkan dengan masalah ini dapat menunjukkan tingkah laku dan cara berinteraksi dengan dunia yang sesuai, dapat memberi makan dengan betul dan tidak didiagnosis segera. . Tetapi secara umum, kewujudan perubahan yang berbeza seperti sawan, lumpuh atau gangguan deria seperti buta atau pekak . Mereka mungkin menunjukkan ketiadaan pertumbuhan atau kelambatan, hipotonia atau kerengsaan yang tinggi. Kehadiran beberapa tahap kecacatan psikik dan fizikal dijangka, menentukan dan bergantung kepada penjagaan luar.


Dalam kebanyakan kes, prognosis kanak-kanak yang menderita gangguan ini sangat negatif, yang kebanyakannya mati sebelum usia satu tahun mati. Tetapi terdapat banyak kes di mana, walaupun keadaan mereka, mereka berjaya bertahan dan bahkan mengatasi remaja dan mencapai dewasa.

  • Anda mungkin berminat: "Bahagian otak manusia (dan fungsi)"

Hydranencephaly dan hydrocephalus: perbezaan

Adalah penting untuk diingat, kerana mereka adalah diagnosis yang boleh dikelirukan, itu hidranencephali dan hydrocephalus tidak sama . Kedua-dua gangguan ini adalah serupa kerana terdapat banyak kantung cecair cerebrospinal di otak yang menduduki sebahagian besar tengkorak, tetapi semasa hidrosefalus cecair yang berlebihan menolak tisu otak dan kewujudan sekurang-kurangnya sebahagian tisu dapat diperhatikan pengairan cerebral, dalam hydranencephaly langsung mengatakan tisu tidak wujud.

Kedua-dua gangguan ini boleh dikaitkan, tetapi harus diingat bahawa hydranencephaly tidak boleh menjadi akibat hidrosefalus. Apa yang mungkin ialah hydranencephaly yang berakhir menyebabkan hidrosefalus: bendalir yang menduduki tempat otak dapat dikumpulkan sebelum penghasilan cairan serebrospinal yang lebih tinggi, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan / atau penonjolan tengkorak.

Kemungkinan penyebabnya

Hidrosefalus adalah kecacatan kongenital yang boleh menyebabkan pelbagai. Secara umumnya, ia adalah seperti yang telah kami katakan sebelumnya proses merosakkan yang menjejaskan tisu otak semasa kehamilan . Kemusnahan ini boleh disebabkan oleh unsur-unsur yang berlainan, yang paling kerap wujudnya infark atau strok yang disebabkan oleh pecahnya karotid dalaman.

Penyebab lain selain kemalangan serebrovaskular boleh dijumpai dalam jangkitan oleh pelbagai jenis virus atau keracunan yang diperoleh daripada penggunaan alkohol atau ubat oleh ibu semasa perkembangan janin. Akhirnya, ia boleh dijana oleh penyakit genetik dan gangguan .

Rawatan

Hydranencephaly, sebagai keadaan kongenital iaitu, pada masa ini tidak mempunyai sebarang rawatan yang mengubati. Ini tidak bermakna bahawa tiada jenis terapi yang boleh digunakan, walaupun akan cenderung menjadi paliatif dan bertujuan meningkatkan kualiti hidup pesakit . Ia tidak biasa bagi beberapa jenis saliran atau derivasi cecair serebrospinal untuk mengelakkan kemungkinan hidrosefalus dan acomulations.

Juga sangat penting ialah rawatan dengan ibu bapa dan persekitaran kanak-kanak, yang memerlukan pendidikan psychoeducation dan kaunseling dalam menghadapi situasi yang sukar yang ditimbulkan oleh gangguan ini, serta risiko yang akan dihadapi oleh bayi. Bantuan kepada kumpulan sokongan juga boleh sangat berguna, serta psikoterapi untuk memerangi kepercayaan, ketakutan dan gangguan emosi dijana oleh diagnosis (dapat dalam beberapa kes mengalami gangguan seperti kemurungan).

Dalam kes-kes di mana terdapat kelangsungan hidup, bayi akan memerlukan sokongan dan bantuan yang berlainan. Penggunaan fisioterapi, logoterapi, latihan dalam kemahiran hidup harian asas, pendidikan khas dan penjagaan profesional lain mungkin diperlukan.

Rujukan bibliografi:

  • Kinsman, S.L.; Johnston, M.V. (2016), Anomali kongenital sistem saraf pusat. In: Kliegman, R.M.; Stanton, B.F.; St.Geme, J.W.; Schor, N.F. (eds) Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier ;: chap 591.
  • Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly Laporan kes. Journal of Pediatrics Colombia, 40 (4).
Artikel Yang Berkaitan